Gynoflor 50 mg + 0,03 mg Tabletki dopochwowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gynoflor 50 mg + 0,03 mg tabletki dopochwowe

gedeon richter polska sp. z o.o. - lactobacillus acidophilus + estriolum - tabletki dopochwowe - 50 mg + 0,03 mg

Lacidofil 2 x 10^9 CFU Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lacidofil 2 x 10^9 cfu kapsułki twarde

lallemand s.a.s. - lacticaseibacillus rhamnosus r0011 + lactobacillus helveticus r0052 - kapsułki twarde - 2 x 10^9 cfu

Trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę kapsułki twarde

zakład farmaceutyczny "amara" sp. z o.o. - lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus (lb-y27) + bifidobacterium bifidum (bb-12) + lactobacillus acidophilus - kapsułki twarde - 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę

Neotarchocin (360 mg + 250 mg)/g Granulat do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neotarchocin (360 mg + 250 mg)/g granulat do sporządzania roztworu doustnego

biofaktor sp. z o.o. - neomycini sulfas + oxytetracyclini hydrochloridum - granulat do sporządzania roztworu doustnego - (360 mg + 250 mg)/g - bydło; indyk; kura; świnia

Tenkasi (previously Orbactiv) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

trimesolphar (80 mg + 16 mg)/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sulfamethoxazolum + trimethoprimum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - (80 mg + 16 mg)/ml